![AACD](https://static.wixstatic.com/media/985785_a467cb5517d64a8daceb31fde36c7c36~mv2.jpg/v1/fill/w_940,h_350,al_c,q_80,enc_auto/985785_a467cb5517d64a8daceb31fde36c7c36~mv2.jpg)
Meu nome é Gilcimeire Alves da Silva, tenho 39 anos sou mãe da Maria Sophia, que tem dois anos e quatro meses. Minha filha é portadora de Mielomeningocele e Hidrocefalia.
Vim aqui contar a história da minha princesa e guerreira. Eu fiz meu pré-natal normalmente, como todas as mães fazem. Fiz ultrassonografia, entre elas, as mais importantes, como: morfológica e Dobller. Mas nessas ultras não constatou a Mielomeningocele nem a Hidrocefalia. Enfim, continuei minha vida normalmente trabalhando e cuidando de minha família. Não fazia ideia que o futuro bem próximo me traria uma surpresa.
Três dias antes da Maria Sophia nascer, comecei a sentir contrações e fui para uma maternidade mas próxima da minha casa. Chegando à maternidade, fizeram todos os exames de praxe, inclusive a ultrassonografia. Aí constataram a Hidrocefalia, e eu quase surtei, pois fui pega de surpresa. Me internaram na hora.
Dois dias depois, fizeram uma cesariana e a minha guerreira nasceu. Quando a pediatra da maternidade pegou ela pra fazer os exames, outra surpresa ela me falou que a Maria Sophia tinha Mielomeningocele também, eu nem fazia ideia do que era.
Maria Sophia foi transferida em menos de 24 horas, porque a maternidade não tinha estrutura para fazer as cirurgias. Logo após as cirurgias, minha filha ficou na UTI, e tinha uma pediatra que cuidava dela, e ela simplesmente olhou pra mim e falou que a Maria Sophia não iria andar por causa da Mielomeningocele e nem falar devido a Hidrocefalia.
Depois de 49 dias, a Maria Sophia recebeu alta. Comecei então a correr atrás dos tratamentos. Foi aí que eu conheci a AACD de Nova Iguaçu, no Rio de Janeiro. Foi quando comecei a ter esperanças - a AACD mudou a minha vida , da minha filha e de toda minha família.
Minha filha começou a evoluir, minha filha com 8 meses não sentava e nem rolava. Depois que começou a fazer as fisioterapias, hidroterapia e o GEP (tratamento com RFP para gânglio esfenopalatino), ela deu um salto muito grande. Pois eu tinha diagnóstico que minha filha seria um vegetal, e hoje ela engatinha muito bem e fala pelos cotovelos.
Só tenho agradecer esses profissionais que trabalham com amor e carinho com nossos filhos. E hoje, graças a Deus e aos profissionais da AACD, hoje ela engatinha sim, ela fala sim. Mas ela ainda precisa muito dos tratamentos da AACD, não é só ela como centenas de crianças, adolescentes e adultos.
Peço ajuda a vocês: minha filha e outras crianças voltaram para a fila de espera, que só Deus sabe quando voltarão a ser atendidos - pois dez profissionais foram demitidos da AACD.
Entre os demitidos estão fisioterapeutas, fonoaudiólogos, psicólogos etc.
Acabaram com os setores de musicoterapia, psicologia, os Grupinhos. Também o setor dos fonoaudiólogos acabou. Nós, mães, estamos precisando de ajuda, nossos filhos dependem da AACD.
Eles estão alegando falta de verba. Precisamos de ajuda, por que do jeito que está. A AACD vai fechar.
Abaixo asinado Não deixe a AACD de Nova Iguaçu fechar!
- Gilcimeire Alves da Silva